SYNFLORIX Suspension Canada - français - Health Canada

synflorix suspension

glaxosmithkline inc - polysaccharide du pneumocoque de sérot. 1 conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 4 conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 5 conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 6b conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 7f conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 9v conjugué à la prot. d comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 14 conjugué à la prot. d comme porteur; polysacch. pneumococ. serot. 18c conjugué à l'anatoxine tétanique comme porteur; polysacc. du pneumoc. de sérot. 19f conj. à l'anatoxine diphtér. comme porteur; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 23f conjugué à la prot. d comme porteur - suspension - 1mcg; 3mcg; 1mcg; 1mcg; 1mcg; 1mcg; 1mcg; 3mcg; 3mcg; 1mcg - polysaccharide du pneumocoque de sérot. 1 conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 4 conjugué à la prot. d comme porteur 3mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 5 conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 6b conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 7f conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 9v conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 14 conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg; polysacch. pneumococ. serot. 18c conjugué à l'anatoxine tétanique comme porteur 3mcg; polysacc. du pneumoc. de sérot. 19f conj. à l'anatoxine diphtér. comme porteur 3mcg; polysaccharide du pneumocoque de sérot. 23f conjugué à la prot. d comme porteur 1mcg - vaccines

MENINGITEC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique du sérogroupe C oligosidique conjugué (adsorbé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meningitec, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin méningococcique du sérogroupe c oligosidique conjugué (adsorbé)

nuron biotech bv - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - composition pour 0,5 ml > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes d'oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c - vaccins anti-méningococciques

BOOSTRIXTETRA, suspension injectable. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boostrixtetra, suspension injectable. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique - suspension - supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) - composition pour une dose > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 2 ui (2,5 lf) > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 20 ui (5 lf) > antigène coquelucheux : anatoxine : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 8 microgrammes > antigène coquelucheux : pertactine : 2,5 microgrammes > virus poliomyélitique inactivé type 1 : 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 d - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche et la poliomyelite.

Hexacima Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Hexyon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

RotaTeq Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - sérotype g1, sérotype g2, sérotype g4, sérotype g4, sérotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons dès l’âge de six semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. rotateq est pour être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Prevenar 13 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active pour la prévention des maladies invasives, pneumonie et otite moyenne aiguë causées par streptococcus pneumoniae dans les nourrissons, les enfants et les adolescents de 6 semaines à 17 ans. active de l'immunisation pour la prévention de la maladie invasive causée par streptococcus pneumoniae chez les adultes ≥18 ans et les personnes âgées. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de prevenar 13 devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte du risque de maladie invasive dans les différents groupes d'âge, pathologie préexistante ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Vaxelis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, les antigènes de bordetella pertussis: anatoxine coquelucheuse, hémagglutinine filamenteuse, la pertactine, les fimbriae de types 2 et 3, de l'hépatite b antigène de surface du produit dans les cellules de levure, la poliomyélite (vaccin inactivé): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) produites dans des cellules vero/ haemophilus influenzae de type b de polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), conjugué à méningocoque de la protéine. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccins - vaxelis (hb-dcat-vpi-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination chez les nourrissons et les tout-petits dès l’âge de 6 semaines, contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de vaxelis doit être conforme aux recommandations officielles.

Prevenar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre les maladies causées par streptococcus pneumoniae sérotypes 4, 6 b, 9v, 14, 18c, 19f et 23f (y compris septicémie, méningite, pneumonie, la bactériémie et otite moyenne aiguë) chez les nourrissons et les enfants âgés de deux mois jusqu'à cinq ans d’âge. l'utilisation de prevenar devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Boostrix Suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boostrix suspension injectable

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum, pertactinum - suspension injectable - toxoidum diphtheriae ≥ 2 u.i., toxoidum tetani ≥ 20 u.i., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum. - active dose de rappel contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche, à partir de l'âge de 4. ans - les vaccins